密码子优化BTRCP-CypA融合基因的PCR合成

作者：孟祥平; 白雪飞; 杨建英; 乔晓岚基因合成pcr化学合成密码子优化

摘要：为了提高BTRCP-Cyp A融合基因的表达量,对基因密码子进行优化,主要是去除过多富含AT碱基以及提高GC含量。在此基础上提出一种用于基因合成的PCR法。拆分单链寡核首酸长度为59 nt左右,重叠区碱基数14^21 nt,Tm值为46-62℃。具体步骤如下：把拆分的寡核首酸组装成300-500 bp左右的中间片段,再将中间片段拼接成全长基因。结果表明利用该法法合成了BTRCP-Cyp A融合基因,并提高了表达量。因而改良的PCR法能经济、简便、高效地进行基因合成,具有良好的应用前景。

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