作者：张桂芳; 孙永锋; 张向峰; 高全成乙二胺四乙酸二钾双抗原夹心酶联免疫吸附试验人类免疫缺陷病毒抗体
摘要：目的探讨乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）对双抗原夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的影响。方法用HIV抗体阴性和阳性静脉血分别制备EDTA-K2浓度为1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL的抗凝血并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,测定各样本HIV抗体,读取吸光度（A）值,对A值与EDTA-K2浓度进行相关性分析;制备EDTA-K2最终浓度分别为1.5、2.5、5、10 mg/mL的HIV抗体阳性和阴性抗凝血各20份并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,平行测定各样本HIV抗体,血浆与血清样本进行配对t检验。结果 EDTA-K2浓度与HIV抗体阴性样本A值无相关关系（P=0.933）,与HIV抗体阳性样本A值呈明显负相关（P〈0.01）;当EDTA-K2≥5 mg/mL时,HIV抗体阳性血浆样本A值明显低于血清样本（P〈0.01）,当EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,血浆与血清样本A值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论EDTA-K2对HIV抗体阴性样本测定无干扰;血浆EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定无干扰,EDTA-K2≥5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定呈明显负干扰。
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