作者：张春叶; 邓旭霞; 周美娟; 余宏男; 李蕾; ...涎腺dna甲基化基因p16rassf1adapk
摘要：目的：检测组织学正常的涎腺组织中5个抑癌基因的甲基化情况，为进行涎腺肿瘤的甲基化研究提供参照。方法甲基化特异性PCR （ methylation-specific polymerase chain reaction ， MSP）法分析60例组织学正常的涎腺组织中E-钙黏蛋白（cadherin）， p16， RASSF1A，DAPK和MGMT基因启动子区的甲基化水平，并与前期研究中涎腺腺样囊性癌中的甲基化水平相比较，同时分析正常涎腺组织中E-cadherin（E-cad）， p16， RASSF1A，DAPK和MGMT基因的甲基化与患者的性别、年龄及吸烟之间的关系。结果13％（8/60）涎腺组织中发现存在甲基化，包括7％（4/60）E-cad，4％（2/60）p16，4％（2/60）RASSF1A，4％（2/60）DAPK，2％（1/60）MGMT。与之前腺样囊性癌中的结果比较，E-cad（P＜0．01）， p16（P＜0．01）， RASSF1A（P＜0．01），DAPK（P＜0．01）基因的甲基化在肿瘤组织及腺体组织中有明显差异。但涎腺组织中E-cad， p16， RASSF1A，DAPK和MGMT基因的甲基化与患者的性别、年龄及吸烟均无明显的相关性。结论正常的涎腺组织中E-cad， p16， RASSF1A，DAPK 和 MGMT基因的甲基化均为少发事件。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
