作者：李德春; 朱兴国; 张勇; 傅建新共刺激分子基因转染肝癌肿瘤生物学流式细胞仪肿瘤细胞免疫原性cd80基因
摘要：目的观察转染了B7-1基因后肝癌细胞生物学特性的变化.方法通过逆转录病毒载体介导B7-1基因转入HepG2细胞,流式细胞仪(FCM)检测HepG2和HepG2/hB7-1细胞表面B7-1分子的表达水平,RT-PCR检测HepG2和HepG2/hB7-1细胞B7-1mRNA的水平.观察HepG2和HepG2/hB7-1细胞的生长曲线.结果 HepG2细胞表面B7-1分子表达水平低,其阳性率为3.66%.而HepG2/hB7-1的B7-1分子阳性表达率达到92.6%,转染B7-1基因后较转染前增大了28倍多.HepG2和HepG2/hB7-1的生长曲线相比,后者生长曲线上升减缓,生长速率减慢.结论 (1)HepG2表面B7-1分子的低水平表达是其弱免疫原性的主要原因.(2)逆转录病毒载体介导B7-1基因转染HepG2可以获得B7-1高表达的阳性克隆.(3)B7-1基因的转染可以降低肝癌细胞的恶性表型.
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