作者:陈红漫 马晶 訾晓男 阚国仕基因克隆真核表达载体构建
摘要:以高产耐碱Mn—SOD产生菌Bacillus sp.110—2总DNA为模板,通过PCR扩增得到耐碱Mn—SOD基因,编码一个完整的开放阅读框,共202个氨基酸,含18个碱性氨基酸,包括12个赖氨酸和6个精氨酸。与地衣芽孢杆菌同源性为99%,与极端耐碱芽孢杆菌(Bacillus halodurans)同源性为78.7%。克隆片段酶切后,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,获得毕赤酵母真核表达载体pPIC9K—SOD。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社