实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测

作者：冯宪敏; 李自慧; 卢思奇; 张帆; 王凤云肺孢子虫肺孢子虫肺炎mtlsurrna基因临床疑似病例基因检测

摘要：为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎（PCP）和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后，制备肺印片，经瑞-姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫（PC）感染的阳性率；同时，以针对虫体mt LSU rRNA基因设计的引物，PCR扩增鼠肺组织和支气管灌洗液（BALF），以及痰液样本中的DNA；比较实验动物样本镜检和PCR两种方法的检测结果；测定PCR的敏感性和特异性。结果表明，SD大鼠和ICR小鼠肺印片的阳性率分别为68．8％（11／16）和85．7％（18／21），肺组织PCR检测的阳性率分别为75％（12／16）和80．9％（17，21），肺泡灌洗液PCR的阳性率分别为81．2％（13／16）和23．8％（5／21）。肺印片镜检和PCR技术检测结果无显著性差别；可见，PCR对虫体mtLSUrRNA基因的检测具有显著的特异性和敏感性，至少可以检测出0．6Pg的肺孢子虫DNA；6例临床疑似病例样本中2例显示肺孢子虫PCR阳性反应。

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