作者：马秀丽; 宋敏训; 黄兵; 廖明; 辛朝安鸭病毒性肝炎病毒检测
摘要：根据Genebank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列，设计合成了2对引物，以山东、江苏、广东、河南等地分离株的RNA为模板进行RT—PCR扩增，均得到预期大小的目的片段，两对引物的检测结果一致。并对其中一种方法的敏感性、特异性进行了检测，结果表明本试验建立的用于Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒诊断的RT—PCR方法具有较高的敏感性和特异性，最低RNA模板检出量为100pg，只能特异的检测出Ⅰ型DHV，不能检出NDV、IBDV、DPV和GPV。因此，所建立的RT—PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点．可用于鸭病毒性肝炎病毒的快速鉴别诊断。
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