作者：刘树欣; 王海涛; 李海洲; 孙娟; 刘玉倩; ...铁调素l6细胞膜铁转运蛋白1同位素示踪法免疫印迹法大鼠
摘要：目的探讨铁调素对骨骼肌铁代谢的调节机制。方法培养大鼠骨骼肌L6细胞，随机分成4组，每组6个重复，每组各加入不同浓度的铁调素溶液（终浓度分别为0、0．05、0．1、0．15mg／L）孵育12h，采用同位素示踪法，用^55Fe测定细胞铁摄取及铁释放能力的变化；通过流式细胞仪检测细胞内铁池（LIP）铁含量；应用免疫印迹法检测膜铁转运蛋白1（FPN1）的变化。结果与空白对照组比较，0．1mg／L铁调素处理组肌细胞的铁释放能力明显下降（P〈0．05），0．05及0．15mg／L铁调素处理组肌细胞的铁摄取和铁释放均无明显变化（P〉0．05）；0．1mg／L铁调素处理组其细胞内LIP铁含量较对照组明显升高（P〈0．05）；0．1mg／L铁调素处理组细胞膜上FPN1的表达较对照组明显降低（P〈0．05）。结论铁调素可通过影响骨骼肌细胞FPN1的表达水平，降低骨骼肌细胞内铁的向外转运，增加细胞内铁池的铁含量，从而调节骨骼肌细胞的铁代谢。
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