作者：宋姝丹; 华自森; 王建伟; 王亚平当归多糖jak2转录激活因子5信号转导免疫印迹法k562细胞
摘要：目的探讨当归多糖（APS）诱导K562细胞向红系样细胞分化相关的信号转导通路：方法实验分组：对照组采用常规方法培养；APS组在常规培养基础上加入APS（终浓度100～500mg／L），分别培养12h、1d、2d、3d。联苯胺染色与分光光度法检测经APS诱导后K562细胞向红系样细胞分化的血红蛋白表达；激光扫描共焦显徽镜观察JAK2、信号转导和转录激活因子5（STAE）在各组细胞内的分布；Western blotting检测细胞核、质蛋白中JAK2、STA5的表达变化；免疫沉淀法检测质蛋白中JAK2的磷酸化改变。结果经APS诱导后K562细胞的联苯胺染色阳性率增高，随着APs诱导浓度增加K562细胞合成血红蛋白也增加；APS诱导K562细胞12h、24h和48b。核蛋白中STAL表达较对照组增加，质蛋白中STAL表达减少；APS组与对照组K562细胞的JAK2表达未见显著差异，但APS组的JAK，磷酸化强于对照组。结论APS可诱导K562细胞向红系样细胞分化，其机制可能与ALES启动JAK2的酪氨酸磷酸化，继而引起STAL核转位，通过信号转导通路的调控影响细胞的增殖分化。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
