作者：海波; 刘宇; 陈朝晖; 李伟; 钟伟; 肖传国体神经内脏神经运动神经元凝集素实时定量pcr流式细胞分选四甲基罗丹明大鼠
摘要：目的 研究大鼠体神经．内脏神经吻合以及体神经．体神经吻合再生后，凝集素（agrin）在脊髓前角运动神经元中的表达及其差异，探讨异体神经再生中参与突触形成和维持的相关因子。方法建立大鼠体神经．内脏神经吻合动物模型和体神经．体神经吻合动物模型，通过荧光染料逆行追踪、标记L4脊髓前角支配盆神经节的运动神经元（异体神经元）。流式细胞仪分选被标记细胞，用实时定量PCR测定分选细胞中agrin的mRNA水平。用荧光染料顺行追踪结合免疫荧光标记盆神经节处的新突触。结果模型鼠吻合再生4个月后，体神经能够再生并替代内脏神经长入盆神经节，并最终形成新的突触结构。在激光共焦显微镜下观察到了这种结构。应用荧光染料逆行追踪结合流式细胞分选技术能满意分离出k脊髓前角的运动神经元。实时定量PCR测得agrin在各组分选神经元中均有表达，模型组中agrin表达水平较模型对照组和正常组有少许降低（P〈0．05）。结论异体神经再生长入盆节后能够形成新的突触结构，agrin参与形成和维持这种突触结构，其表达量的少许下调，可能与支配的靶器官改变而引起相应内环境的改变有关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
