作者：宫晓红; 綦霞; 寇大庆ptenp1pten乳腺癌
摘要：目的研究PTENP1与PTEN介导乳腺癌转移的分子机制,探索早期预测乳腺癌转移的分子靶标及临床乳腺癌治疗的新靶点。方法采用Real-time PCR技术方法检测乳腺癌组织及细胞株(MCF-7,MDA-MB-435)中PTENP1和PTEN表达情况;通过Real-time PCR、Western blot以及免疫荧光方法检测特异性调控PTENP1后PTEN表达量;采用CCK8实验及平板克隆实验,检测乳腺癌细胞株增殖能力;采用细胞划痕实验、Transwell侵袭实验,检测乳腺癌细胞株侵袭能力;通过绘制生存曲线,检测PTENP1及PTEN与临床乳腺癌患者预后的相关性。结果与乳腺癌癌旁组织及MCF-7细胞相比,PTENP1及PTEN在乳腺癌组织及MDA-MB-435细胞中低表达。特异性下调MCF-7细胞中PTENP1表达后,显著抑制PTEN的表达,而特异性上调MDA-MB-435中PTENP1表达后,PTEN的水平明显增高;特异性下调MCF-7细胞中PTENP1表达后,细胞的增殖、侵袭及转移能力显著增强,而特异性上调MDA-MB-435中PTENP1表达后,细胞的恶性程度部分抑制;通过生存曲线分析,高表达PTENP1及PTEN的乳腺癌患者5年生存时间显著高于低表达PTENP1及PTEN的乳腺癌患者。结论差异表达的PTENP1及PTEN与乳腺癌增殖、侵袭及转移特性密切相关,可能作为预测临床乳腺癌患者预后的潜在标志物。
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