作者：庞潜潜; 李长征; 王业全; 刘奇; 侯秀迪; ...法医物证学短串联重复序列21三体综合征d21s11pentad
摘要：目的 通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用。方法 应用Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒进行PCR扩增以及毛细管电泳,并进行STR分型及结果判读。结果两种试剂盒在共有的19个STR位点的分型结果一致,包括21号染色体上的三等位基因的结果,并且被检人的STR分型结果符合单亲遗传关系,一个被检人确定为21三体综合征。结论 D21S11和Penta D基因座分型在Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒能够相互印证的基础上可以用于21三体综合征的基因诊断。
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