海地瓜多糖和多肽提取纯化工艺及抗氧化活性

作者：陈发河; 李真; 吴光斌海地瓜酶解多糖多肽抗氧化活性

摘要：以低值海地瓜（Acaudina molpadioides）体壁干品为实验原料,优化酶解超滤工艺条件,联合制备出不同分子质量段的海地瓜多糖和多肽,优化确定柱层析法分离纯化海地瓜多糖的工艺参数,对比探究不同分子质量段海地瓜多糖和多肽的体外抗氧化活性。结果表明：先用胰蛋白酶在料液比（m/V）1∶40、加酶量2.4%（质量分数）、p H值7.5、45℃下酶解8 h,然后超滤分离得到分子质量小于10 ku的海地瓜多肽,提取率达到（29.602±1.012）%;再用中性蛋白酶和木瓜蛋白酶复合使用对超滤截留液和一次酶解沉淀进行二次酶解提取多糖,先加入质量分数7%的中性蛋白酶,45℃下酶解4 h;再加入质量分数8%的木瓜蛋白酶,60℃下酶解4 h,p H值均为7.0,粗多糖提取率达到（14.511±0.162）%。确定最佳超滤条件为：操作压力0.20 MPa,料液质量分数6%,操作温度35℃。得到海地瓜多肽P1（5～10 ku,48.47%）、P2（1～5 ku,18.46%）和P3（〈1 ku,33.07%）;得到海地瓜粗多糖G1（〈10 ku,63.09%）、G2（10～100 ku,7.24%）、G3（100～200 ku,4.67%）和G4（〉200 ku,25.00%）。采用Q-Sepharose-Fast-Flow阴离子交换柱层析法对G4进行纯化,在0,0.5,1.5 mol/L洗脱盐浓度下,得到3个纯化多糖组分G4-1、G4-2和G4-3。体外抗氧化活性检测结果显示,不同分子质量段海地瓜多肽对·OH的清除能力强弱顺序为：P3〉P2〉P1,对DPPH·和O2^-·的清除能力强弱顺序均为：P2〉P3〉P1。不同海地瓜粗多糖对·OH、DPPH·和O2^-·的清除能力强弱顺序依次为：G4〉G1〉G3〉G2,G4〉G3〉G1〉G2,G1〉G4〉G2〉G3;纯化多糖对·OH的清除能力强弱顺序为：G4-1〉G4-2〉G4-3,对DPPH·和O2^-·的清除能力强弱顺序均为：G4-2〉G4-1〉G4-3。

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