西洋参叶二醇组皂苷抗大鼠心室重构的作用机制

作者：张志国 赵学忠 曲绍春 于小风 睢大员西洋参叶二醇组皂苷心室重构自由基血管活性物质大鼠wistar

摘要：目的：观察西洋参叶二醇组皂苷（PQDS）对抗大鼠心室重构的作用机制。方法：结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型,将Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、重构模型组、阳性药物组（贝那普利组）及PQDS低、高剂量组。PQDS按50、100mg·kg^-1·d^-1给大鼠连续灌胃6周,假手术组及重构模型组灌胃生理盐水10mL·kg^-1·d^-1,阳性药物组灌胃贝那普利10mg·kg^-1·d-1。给药6周后测定心肌形态学参数,血清丙二醛（MDA）水平及超氧化物歧化酶（SOD）活性,血浆前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）、一氧化氮（NO）及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平以及血浆和心肌内皮素（ET）含量。结果：与重构模型组比较,PQDS100mg·kg^-1组大鼠的心室重量及心脏系数均明显降低（P〈0.05）,血清MDA含量降低（P〈0.05）,SOD活性升高（P〈0.05）,血浆AngⅡ及TXA2含量下降,PGI2含量及PGI2/TXA2比值增高（P〈0.05或P〈0.01）,血浆和心肌ET含量降低（P〈0.05或P〈0.01）,血浆NO水平则无明显变化（P〉0.05）。PQDS50、100mg·kg^-1组之间各项指标差异无显著性。结论：PQDS对大鼠心室重构具有保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基及缩血管活性物质对心肌的损伤,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关。

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