50例药品不良反应检测报告分析

作者：孙杨柳药品不良反应检测报告adr监测临床科主任反馈信息高医务人员adr报告监测制度

摘要：随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入实施，ADR给人类健康和生命安全带来的危害正日益受到普遍重视。为全面了解ADR的发生情况和探讨ADR发生的易感因素，本院于2002年成立了由业务院长任组长、各临床科主任任成员的ADR监测小组，负责对日常的ADR进行统计、分类。具体工作的实施由各科室承担，除对临床用药过程中的ADR进行登记外，还须按月统计上报给卫生部、国家ADR监测中心。同时以《临床药讯》形式及时向临床医生提出“药物警戒”资讯，以提高医务人员临床用药的警觉性。ADR监测小组本着传递信息、指导工作、反馈信息、求实工作的信条，为临床提供合理用药。现对收集的50例ADR报告分析如下。

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