作者：王自能; 宋元宗; 郝虎; 郭祖文; 楼湘莹进行性肌营养不良症超微结构临床分析
摘要：进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,，PMD）虽是一组原发于肌肉组织的遗传性病变，但具有一些共同特性，例如：（1）元明显失神经支配或感觉丧失；（2）肌肉无力，症状进行性加重，患者通常于20岁前死亡；（3）肌肉病变与再生共存；（4）属于遗传性疾病。国内、外关于PMD引起的骨骼肌组织超微结构改变偶有报道”。由于病例数较少，病情各异及受累部位不同，
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