作者：秦晓辉; 苏瑞斌; 吴宁; 张宏; 李锦胍丁胺nmda电压依赖性钙通道i激光共聚焦扫描技术
摘要：目的 观察胍丁胺对原代培养的大鼠海马神经元细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]i）的影响及其对谷氨酸和高钾诱发[Ca^2＋]。升高的影响，探讨胍丁胺对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体和电压依赖性钙通道（VDCC）的作用。方法 原代培养的新生大鼠海马神经元，在细胞外液中加入1、10、100、1000μmol·L^-1胍丁胺，再用300μmol·L^-1谷氨酸诱发NMDA受体通道的开放，或用50mmol·L^-1KCl诱发VDCC的开放，应用激光共聚焦扫描技术，动态观察胍丁胺对[Ca^2＋]i的影响。结果 1～1000μmol·L^-1胍丁胺对细胞内基础钙荧光强度无影响，1、10、100、1000μmol·L^-1胍丁胺使谷氨酸引起的[Ca^2＋]i升高最大变化率由对照组的372％分别降至349％、327％、297％、233％。其中100、1000μmol·L^-1胍丁胺对谷氨酸引起的[Ca^2＋]i升高的抑制作用与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。仅1000μmol·L^-1胍丁胺能抑制KCl诱发的[Ca^2＋]．升高（P〈0．01），低剂量组对KCl诱发的[Ca^2＋]i的变化无影响。结论 胍丁胺可以阻断NMDA受体耦联钙离子通道而抑制钙离子的内流．高浓度时也抑制VDCC。
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