作者：吕晶; 黄熙; 段重高; 周亚伟大鼠胡黄连hd体内药动学血药浓度血浆药物浓度研究比较c18柱体内药代动力学紫外检测波长
摘要：目的建立测定胡黄连苷-Ⅰ血浆浓度的RP-HPLC法，并研究比较大鼠和犬体注射胡黄连苷-Ⅰ(HD-Ⅰ)后体内药代动力学特征。方法采用乙腈-水(20：80)为流动相，AgilentXDB C18柱(250mm×4．6mm，5μm)为固定相，紫外检测波长277nm，内标法测定。大鼠和Beagle犬分别iv HD-17、2．5mg·kg^-1，采用RP-HPIC法测定药后血浆药物浓度，用3p97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合。结果最低定量限为0．1μg·ml^-1，方法回收率大于90％，日内日间RSD均小于5％。大鼠和Beale犬单次iv HD-Ⅰ后，血药浓度-时间曲线均呈二室开放模型，半衰期(T1／2β)、清除速率(CLs)、平均滞留时间(MRT)等主要药动学参数无显著性差异。结论 HD-Ⅰ在大鼠和犬体内代谢较快，分布较广，清除较快。在大鼠和犬体内药动学行为无显著性差异。
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