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我国GMP附录《生化药品》简析

作者:贾晓艳gmp生化药品附录cfda

摘要:从范围、 原则、 人员、 厂房与设备、 病毒去除/灭活及验证、 供应链管理、 生产管理、 质量管理、 术语9个方面, 对我国GMP附录 《生化药品》 进行了解读, 以期为国内相关企业提供必要的帮助.

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机电信息

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