作者：钟卫干; 覃甲仁; 贺菽嘉基因多态性m235t多态性等位基因频率dd基因型显著性差异2型dm血管紧张素原聚合酶链反应基因型分布d等位基因ace正常对照基因分离e基因型联合分析
摘要：目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性.方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACE I/D与AGT M235T多态性进行检测.结果 (1)DM组ACE-DD基因型和D等位基因频率均比对照组显著增高(P＜0.001).(2)DN(+)组ACE基因型和等位基因频率与DN(-)组比较无显著性差异.(3)AGT基因型分布与等位基因频率在3组中均无显著性差异.(4)联合分析ACE-DD型及AGT-TT型对DN(+)、DN(-)的OR分别为4.17和3.16;均高于单基因DD型及TT型的OR值.结论 (1)ACE DD基因型和D等位基因可能是广西地区人群2型DM的易感因素.(2)未发现ACE I/D或AGT M235T多态性单一因素与2型DM患者中DN的发生有关联.(3)ACE-DD基因型与AGT M235T-TT基因型在2型DM及DN发生中有协同作用.
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