作者：徐慧君药品说明书处方调查药品包装给药剂量药品使用药师协会医疗机构
摘要：《药品管理法》第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，药品说明书应当包含药品的有效性、安全性等重要科学依据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品。但由于种种原因药品说明书更新慢，超说明书用药不可避免。美国医疗机构药师协会将“超说明书用药”定义为：药品使用的适应证、给药方法或剂量不在美国食品和药物监督管理局（FDA）批准的说明书之内的用法，包括给药剂量、适用人群、适应证或给药途径等与药品说明书中的用法不同。
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