作者:李菊梅犬瘟热病毒f基因sybrgreeni荧光定量pcr
摘要:为建立犬瘟热病毒(CDV)SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测方法,采用RT—PCR扩增CDVF基因269bp片段,并克隆入pMDl8-T载体中,以纯化的重组质粒为模板作荧光定量PCR扩增,建立了CDV荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达1.6×10^1拷贝/μL,与犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV-1)、犬冠状病毒(CCV)、犬副流感病毒(CPIV)均不发生交叉反应,具有很好的特异性和重复性。结果表明:建立的CDV实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床犬瘟热(CD)的检测。
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