作者：何青芳; 俞敏; 王立新; 陈雅萍血管紧张素转化酶基因多态性原发性高血压
摘要：目的探讨血管紧张素转化酶（ACE）基因插入／缺失（I/D）多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体（ATIR）基因A1166C多态性与原发性高血压（EH）的相关性，以及多种危险因素与EH的关系。方法选取125例健康者（对照组）和148例EH患者（EH组）作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化项目检测，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测研究对象ACE基因的I/D多态性；应用PCR、限制性内切酶酶切的方法检测ATIR基因A1166C多态性，并用Logistic回归筛选高血压的危险因素。结果EH组和对照组的DD基因型频率和D等位基因频率差异均不显著。EH组的AC基因型频率23．0％，C等位基因频率11．5％，均显著高于对照组的12．8％和6．4％。EH组ACE基因DD型＋ATIR基因AC型联合基因型频率7．4％，显著高于对照组的1．6％。多因素Logistic回归结果表明，EH的危险因素主要有BMI、EH家族史和DD＋AC联合基因型。结论ACE基因D等位基因可能与EH发病无关联；ATIR基因Al166C多态性可能是EH的重要遗传因素；DD＋AC联合基因型对EH的发病有显著的联合促进作用。
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