作者：蒋静; 孙建和; 陆苹鸡传染性法氏囊传染性法氏囊病病毒上海超强毒株真核表达质粒基因表达病免疫荧光检测
摘要：应用Long and Accurate-PCR(LA-PCR)技术,扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV)的VP2-4-3基因.应用粘性末端连接策略,将VP2-4-3基因克隆入真核表达载体pALTER-MAX.经酶切鉴定,表明VP2-4-3基因为正向插入,位于CMV启动子下游.该真核表达质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,经特异性抗IBDV抗体的免疫荧光检测,发现在细胞内有特异蛋白表达.
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