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单条固定线虫基因组DNA提取及18S rRNA基因PCR扩增

作者:沈锡权; 杨官品; 廖梅杰pcr扩增基因组dna提取rrna基因18sdna提取方法分子生物学方法福尔马林蛋白酶k模板dna生态学研究效果比较乙醇固定海洋线虫碱裂解pcbm基因核糖体固定剂样品多样性海水

摘要:根据线虫18 S核糖体RNA基因PCR扩增效果比较了丙酮、乙醇、乙醇+0.05mol/LEDTA(pH8.0)和5%海水福尔马林4种固定剂,碱裂解和蛋白酶K处理2种单条线虫基因组DNA提取方法的优劣.用乙醇固定的样品最适合制备PCR模板DNA,而5%海水福尔马林固定的样品能最完整地保持样品形态.蛋白酶K处理获得的DNA较碱裂解获得的更适合PCR扩增.结果有助于分子生物学方法在海洋线虫分类、多样性和生态学研究中的应用.

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海洋科学

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