作者：雷英杰; 丁玫; 张国春13噻吩合成抗菌活性
摘要：以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1，8-萘啶-3-基甲酸乙酯，经肼解反应得到1，8-萘啶-3-基甲酰肼为原料，对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体；该中间体不需要分离，二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1，3，4-噁二唑衍生物，合成收率为83～91％，化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证；初步的活性测试结果表明，目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性。
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