作者：周勇; 张洪健; 尹秀梅合成三唑嘧啶抗炎耳肿胀模型
摘要：本文设计合成一系列7-取代-[1,,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4tf)-酮(la-p)类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性。其中,在100mg?kg-1剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药吲哚美辛,而化合物7-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑[1,5-〇]嘧啶-5(4好)-酮(1“表现出最强的抗炎活性,其耳肿胀抑制率为70.71%,具有进一步研究的价值。
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