作者：刘永春; 齐慧丽; 魏晓霞; 姚小军; 李莹莹...分子对接盐酸伊立替康相互作用
摘要：利用荧光光谱、傅里叶变换红外（FT-IR）光谱、紫外-可见吸收光谱及分子对接方法在体外研究了静注免疫球蛋白（IVIG）与盐酸伊立替康的相互作用。研究发现,静注免疫球蛋白（IVIG）与盐酸伊立替康的相互作用力类型主要为静电作用力并辅以氢键,是一个自发的熵驱动、非特异性的、较弱的蛋白-药物作用,在289-310 K和pH 4.0条件下其亲和力常数为1.167~1.790×104L·mol-1（n=4）。药物加入前后IVIG的二级结构含量通过酰胺I带FT-IR差谱、解卷积以及二阶导数谱进行计算,结果发现药物加入后IVIG典型的β结构去折叠化程度显著。IVIG可作为盐酸伊立替康的药物转运蛋白。
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