作者：周燕; 谢益民; 杨志勇; 邵震宇; 赵志法溴代反应合成
摘要：本文研究了愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-^13C]的合成新路线，首次合成出口位带”C同位素标记的愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-^13C]，并利用^1H-NMR、^13C-NMR等手段对其化学结构进行了分析。研究结果表明：利用乙醇作为反应溶剂使4-乙酰基愈创木酚-[α-^13C]的溴代反应成为均相反应，溴代产物的产率可提高到90％以上。采用硅胶层析用乙酸乙酯和正己烷（1／2=V／V）做流动相可以分离得到该中间产物。通过利用过量愈创木酚和4-（α-溴代乙酰基）-愈创木酚-[α-^13C]进行反应，可以得到β-0－4型木素模型化合物——愈创木基丙三醇-β-创木基醚-[α-^13C]。
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