作者：张寒冰; 阎峰; 关瑾; 卓桢成michael加成逆合成分析
摘要：通过逆合成分析法设计一条合成标题化合物的路线,以4-异丙基苯胺为原料,经溴化反应和重氮化—去氨基还原反应生成3-溴异丙苯,再经格氏反应和Michael加成反应,最终得到目标化合物,通过IR、~1HNMR和MS对主要产物和中间体结构进行表征。对溴化反应和重氮化—去氨基还原反应的工艺进行了改进,并对Michael加成反应的条件进行了探究。结果表明,当n（MnCl_2）=30 mol%,n（MnCl_2）∶n（LiCl）=1∶2,n（CuCl）=5 mol%,T=-20℃时,Michael加成反应的产率为85.2%,总收率为73.5%。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
