作者：王亦菁 张晓东 于华 金岩 史俊南牙胚细胞牙髓干细胞外胚间充质干细胞细胞分化
摘要：目的利用牙胚细胞（TGC）作为诱导成牙环境，将牙髓干细胞（DPSC）、外胚间充质干细胞（EMSC）分别与其共培养，观察DPSC和EMSC的分化能力。方法利用出生后4d的大鼠TGC作为诱导成牙环境，将培养的DPSC、EMSC使用Brdu标记及鉴定后与其共培养，免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白（DSP）的表达和碱性磷酸酶（ALP）活性的变化，免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力。结果共培养7d后，EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组（P〈0．05）。免疫组化染色图像分析结果表明共培养7d后，共培养组与TGC单独培养组差异显著（P〈0．05）。共培养组3、7d后ALP活性明显增高，EMSC共培养组较DPSC共培养组ALP活性高。结论混合培养的TGC作为诱导细胞分化的微环境与DPSC、EMSC共培养后，能够诱导细胞向成牙本质细胞分化，EMSC分化能力高于DPSC。
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