作者：姜宝岐 文勇 黄海云 崔军 梁晋 马晓妮 兰...牙周膜干细胞慢病毒载体增强型绿色荧光蛋白成骨能力
摘要：目的研究增强型绿色荧光蛋白（eGFP）慢病毒载体标记人牙周膜干细胞（PDLSCs）的理想条件，以获得稳定高表达eGFP的人PDLSCs。方法eGFP慢病毒载体以25、50、100、200和g00的感染复数（MOI）转染人PDLSCs48h，荧光倒置显微镜及流式细胞术检测各组的转染效率和荧光强度，MTY法评价转染对细胞增殖的影响，检测细胞多向分化能力以及碱性磷酸酶（ALP）的表达状况，从而确定理想的转染条件。结果eGFP慢病毒作用48h，不同组的转染效率分别为44．7％、60．9％、71．7％、85．8％、86．9％；除MOI为400时以外，eGFP慢病毒转染对细胞增殖无明显影响；MOI为200时，转染细胞的多向分化能力未受影响，ALP活性与未转染组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MOI为200作用48h对细胞的增殖分化无明显影响，是eGFP慢病毒载体标记PDLSCs的理想条件，保持了其基本的生物学特性。
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