作者：周诺; 黄旋平; 廖妮; 韦山良; 梁飞新; 麦...基因克隆真核表达载体
摘要：目的克隆人骨形态发生蛋白-2（hBMP2）基因片段，构建pcDNA3．1-hBMP2真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从人骨肉瘤中扩增出人骨形态发生蛋白-2基因片段，通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3．1真核表达载体上，构建pcDNA3．1-hBMP2重组质粒，通过用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实，本实验构建的重组质粒目的基因片段为人BMP2-cDNA。结论本实验成功克隆了hBMP2基因并构建成其真核表达质粒。
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