作者：郑雨燕; 凌均棨; 麦穗变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因转基因番茄基因表达
摘要：目的在获得含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄原代种子的基础上，应用分子生物学的方法检测外源基因在转基因植株中的表达。方法用CTAB法提取子代番茄总DNA，PCR筛选含变形链球菌PAc基因唾液粘附区片段的转基因番茄子代植株；用Trizol提取番茄总RNA，RT-PCR检测外源基因的转录情况；提取番茄果实总蛋白，用Bradford法测定番茄果实总蛋白含量；通过Western blot检测外源蛋白的表达情况，并用ELISA法对外源蛋白含量进行定量测定。结果获得植物细胞染色体上整合有外源基因并发生表达的转基因番茄子代植株；Westem blot和ELISA分析表明含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白，该蛋白含量占番茄可溶性总蛋白的1．2％。结论含编码变形链球菌表面蛋白唾液粘附区片段基因的转基因番茄子代植株能有效表达外源蛋白。
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