作者：徐萍华; 鲍娇慧; 王敏珠; 张莉; 韩银乙醇酸甲酯化气相色谱法可吸收缝线
摘要：采用毛细管气相色谱法测定可吸收缝线降解产物中乙醇酸的含量.选用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合溶液对可吸收缝线浸提,用甲醇-硫酸溶液对浸提液进行甲酯化反应后进行GC分析.色谱条件:DB-Wax毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为300℃;柱程序升温,起始温度为70℃,以5℃/min的速度升温至100℃,然后以25℃/min的速度升温至220℃,保持2 min;外标法定量.在选定的色谱条件下,乙醇酸的质量浓度在0.0981~0.9810 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.9996,检出限为1.72μg/mL.测定结果的相对标准偏差为0.67%~1.87%(n=6),加标回收率为97.9%~104.2%.该方法操作简单、快速、稳定,适用于对医用合成可吸收缝线-聚乙交酯的质量控制.
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