金催化端位炔偶联反应的研究

作者：刘泽; 佘川; 田再文; 张万轩端位炔三溴化金四氟硼酸盐自身偶联共轭二炔

摘要：以苯乙炔为反应底物,三溴化金（Au Br3）为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐）（selectflour）为氧化剂,N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）为碱,乙腈为溶剂,在室温条件下反应,实现端位炔的自身偶联.在优化条件下,目标产物的收率达到92%.讨论苯环上取代基对反应的影响,不同取代基的芳基端位炔发生自身偶联反应的收率为62%93%.此研究发现了一种快速高效合成共轭二炔的方法,发展了金催化的方法学.

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