作者：商琳琳; 贾云宏; 蔡东嘧啶合成mannich反应抗炎活性
摘要：6-甲基-2，4-二羟基嘧啶（6-MU）在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应，生成5-：-乙氨甲基-6-甲基-2，4-二羟基嘧啶。实验研究了影响反应收率的各种因素，确定了优化的反应条件：6-MU：二乙胺：甲醛（摩尔比）-1：2：2，反应溶剂无水乙醇，溶剂量60mL，反应时间3h，产物收率34．9％。LS-MS和’HNMR对产品进行了结构鉴定，确定产品为5-二乙氨甲基-6-甲基-2，4-二羟基嘧啶。通过小鼠耳肿胀实验对该化合物进行抗炎活性的初步研究，结果表明低中高剂量组的5-二乙氨甲基-6-甲基-2，4-二羟基嘧啶与空白对照组比较均有显著差异，具有显著的抗炎作用。
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