作者：卢莲英; 余中山; 方正东膦亚胺合成
摘要：以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧羰基-4-（4-氯苯基）萘并吡喃（1）,1再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应得到膦亚胺中间体（2）。2与4-氯苯基异氰酸酯在二氯甲烷的溶液中采用aza-Wittig反应,得到碳二亚胺（3）。3与乙醇反应,经乙醇钠催化关环,合成了2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-酮。实验考察了反应温度、反应时间、溶剂诸因素对膦亚胺收率的影响。结果表明：在反应温度5℃、反应时间6 h、乙腈为溶剂的优化条件下,产物收率为87.8%。产物结构经IR、1H NMR、MS进行了表征。
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