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注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性的实验研究

作者:杨辉注射用凯西莱专用溶剂合理性

摘要:目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考。方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制;实验组则直接分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量。结果:在同一温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观、不溶性微粒数均无明显变化,pH值则均逐渐增大,含量显著下降;而实验组则无明显变化。结论:注射用凯西莱配制不必使用碱性专用溶剂,以免影响其注射液质量的稳定。

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华夏医学

《华夏医学》(双月刊)创刊于1988年,由桂林医学院主管,桂林医学院主办,CN刊号为:45-1236/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《华夏医学》连续两次荣获广西优秀期刊奖,是《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊,全文入编《中国学术期刊(光盘版)》,《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》、《中文科技期刊数据库》和《中文生物医学期刊文献数据库》,刊物讲求思想性,科学性,先进性的统一。

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