作者：刘陶文; 陈煌基恶性肿瘤肿瘤相关物质群肿瘤标志物
摘要：目的:研究及评估商品化的肿瘤相关物质群(TSGF)联合检测试剂盒对临床恶性肿瘤的诊断价值.方法:应用我国福建新大陆生物技术股份有限公司研制的商品化TSGF联合检测试剂盒检测200例健康人,1865例、20余种不同组织起源恶性肿瘤患者的血清TSGF水平,并比较其不同临床分期、不同病理状态血清TSGF水平的变化.结果:以血清TSGF水平64U/ml、71U/ml为阳性阈值时,对527例初治中晚期恶性肿瘤的临床检测符合率分别为53.0%和26.8%,对98例治疗无效肿瘤的临床检测符合率分别为69.4%和35.7%,对309例复发转移肿瘤的检出率分别为70.9%和42.7%;血清TSGF水平随着肿瘤病情进展而升高,但与患者年龄及性别无关.以64U/ml为界值时, TSGF检测对初治恶性肿瘤的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为53.0%,98.0%,97.9%和43.9%,对复发转移肿瘤则分别为70.9%,90.8%,80.5%及85.4%.结论:检测血清TSGF水平对诊断恶性肿瘤及判断其转归具有广谱性、敏感性及特异性.建议供临床应用参考的TSGF阳性临界值应定为64U/ml,将(64～71)U/ml为弱阳性,>71U/ml为强阳性.
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