作者：乐学义; 冯明昊三元配合物酸根分子内疏水作用稳定化作用链结构侧链ks苯丙氨酸氨基酸
摘要：应用pH电位滴定法研究了三元配合物Co(L-phe)(Aaz)[L-phe为苯丙氨酸根,Aa-为L-val(缬氨酸根)、L-leu(亮氨酸根)、L-ile(异亮氨酸根)或L-trp(色氨酸根)]在水溶液中的稳定性[t=25℃,c(NaClO4)=0.1 mol/L].三元配合物相对稳定性用δK[δK=△logK-△logKs,其中△logK=logKCoCo(Lphe)(Aa)-logKCoCo(L-phe)-logKCoCo(Aa),△logKs=1/2(△logK(L-phe)+△logK(Aa)+log2)]表示.结果表明:与相关L-丙氨酸(L-ala)配合物Co(L-phe)(L-ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的δK值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用.这种稳定化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且这种作用随着氨基酸侧链结构变化而变化.
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