作者：林瑞庆; 罗满林; 黄毓茂; 刘镇明; 辛朝安o型口蹄疫病毒vp1基因基因克隆基因表达
摘要：以O型口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株为研究对象,通过RT-PCR扩增出VP1基因,克隆至表达载体pET-32a中,分析比较不同地区O型口蹄疫病毒VP1基因序列,为构建VP1重组基因工程苗奠定基础.经测序表明,目的基因VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中,应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含VP1基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE和Western-blotting分析,表明表达蛋白表达量高,反应原性良好.
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