作者：赵丹 刘长军 吴磊原核表达少棘蜈蚣
摘要：通过搜索NCBI数据库，获得了与具有昆虫毒性的少棘蜈蚣毒素K-SLPTX-Ssm2a高度同源的毒素分子K-SLPTX-Ssm2b．通过密码子优化并全基因合成获得了其DNA序列，利用RF-cloning技术将K-SLPTX-Ssm2b插入到表达载体pet-HIS-SUMO，通过自动诱导表达技术在大肠杆菌BL21（DE3）诱导融合蛋白表达，通过镍柱纯化并用脚1激酶切割sumo标签并释放毒素分子，通过MALDI-TOF质谱鉴定其分子量为3390．4658Da．研究结果表明获得了与理论分子量（3391．04Da）一致的K-SLPTX-Ssm2b目的毒素分子，其表达产量为2．1mg／L，为进一步研究该候选杀虫肽分子的生理活性奠定了基础．
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