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外周原始神经外胚层肿瘤——附2例报告并文献复习

作者:刘楠楠; 申东兰; 陈晓秋神经外胚层肿瘤

摘要:目的提高对外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的认识。方法报告2例pPNET的临床表现、影像特征、病理组织学特征及治疗,并复习相关文献。结果2例男性患者年龄36岁和28岁。分别因反复左腰部胀痛4个月和右腰部酸痛3个月就诊。前者MRI示左中上腹椭圆形肿块17.9cm×12.9cm×15.6cm,术中见肿瘤与肾脏、脾脏、腹膜明显粘连,行姑息性肿瘤切除术。后者CT示右侧髌骨翼骨质破坏,周围软组织肿块10.1cm×12.9cm,行右侧半骨盆切除术。术后病理和免疫组化检查均诊断为pPNET。手术后行放疗和化疗,达到部分缓解。结论pPNET是一种少见的恶性肿瘤,好发于深部软组织,具有高度侵袭性。该病缺乏特征性临床表现及影像特征,确诊依靠病理检查,免疫组化有助于pPNET的诊断。目前治疗主要是手术切除加化、放疗。

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罕少疾病

《罕少疾病杂志》(季刊)创刊于1994年,由深圳市卫生和计划生育委员会(深圳市卫生局)主管,深圳市卫生和计划生育委员会(深圳市卫生局)主办,CN刊号为:44-1497/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《罕少疾病杂志》是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的专业性学术期刊。

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