作者：王义生; 李月白; 殷力; 刘沛霖; 李军伟; ...葛根索预防酒精骨坏死基因小鼠
摘要：目的：从细胞学和动物学实验观察葛根素预防酒精性股骨头坏死的作用。方法：①细胞学实验：分离培养小鼠骨髓基质细胞,随机分为3组：A.模型组（给予酒精0.09mol/L处理细胞）,B.实验组（酒精0.09mol/L和葛根素终浓度为0.01mg/ml）,C.对照组（无酒精和葛根素）。苏丹Ⅲ染色,光镜下脂肪细胞计数;测定细胞内甘油三酯含量、碱性磷酸酶活性和细胞培养液中的骨钙素含量。10天后收集细胞,采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,检测各组细胞中成脂转录因子PPARγ mRNA和成骨基因Osteocalcin mRNA的表达。②动物学实验：取4周龄健康昆明小白鼠300只,随机分为3组,A组：灌胃法给予烈性白酒（含乙醇46%）20mL/（kg.d）,肌注Ns10ml/（kg.d）;B组：同法给予等量白酒,肌注葛根素注射液0.5g/（kg.d）;C组（对照组）：同法给予普通饮用水20mL/（kg.d）,肌注NS10ml/（kg.d）。于实验4、6、8、10个月分批处死动物,检测动物的血清学、肝脏和股骨头组织学、基因表达等变化。结果：（1）细胞学实验：上述处理细胞并培养21天后,实验组中脂肪细胞数量、细胞内甘油三酯含量均明显低于模型组（P〈0.001）,且与对照组差异不显著（P〉0.05）。上述处理细胞并培养12天后实验组中细胞内碱性磷酸酶活性、细胞培养14天后培养液中骨钙素含量,均明显高于模型组（P〈0.001）,且与对照组差异不显著（P〉0.05）。实验组和对照组细胞中PPARγmRNA的表达明显低于模型组（P〈0.05）,而对照组与实验组间的差异无显著性（P〉0.05）。实验组和对照组细胞中OsteocalcinmRNA表达明显增高,分别是模型组的1.9倍和2.4倍（P〈0.01）,而实验组与对照组间的差异无显著性（P〉0.05）。（2）动物学实验：实验6个月时：①3组血清CHO、TG、ALP分别为：（6.39±0.49）、（3.19±0.11）、（2.98±0.36）mmoL/L,（1.01±0.15）、（0.71±0.
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