作者：薛羽; 卢慧; 王丹; 邢立志; 高冠起嗜铬细胞瘤恶性副神经节瘤膀胱手术复发
摘要：嗜铬细胞和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)是嗜铬细胞起源的分泌儿茶酚胺的肿瘤[1],以往其被称为10%肿瘤:10%血压正常,10%发生在双侧,10%在肾上腺外,其中又有10%在腹腔外,10%为恶性,10%为遗传性。根据世界卫生组织(WHO)定义[2],起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC),起源于肾上腺外交感和副交感神经节嗜铬细胞的肿瘤称为异位嗜铬细胞瘤,也称副神经节瘤(paraganglioma,PGL)。副神经节瘤临床罕见,临床表现复杂,极易漏诊、误诊。现报告1例多发恶性副神经节瘤,以提高临床医生对该病的认识,达到早诊早治的目的。
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