作者：谢双文; 蒋才丽; 王伯钧人牙髓干细胞satb2增殖迁移成牙本质向分化相关基因
摘要：目的探讨miR-27a对人牙髓干细胞的增殖、迁移以及成牙本质分化的影响及其潜在的分子作用机制。方法利用实时荧光定量PCR检测miR-27a以及相关基因的表达水平;分别利用CCK-8实验以及Transwell细胞迁移实验检测人牙髓干细胞的增殖以及迁移能力;通过采用双萤光素酶报告实验验证miR-27a的靶基因;利用Western blot检测相关蛋白的表达水平。结果 MiR-27a过表达可抑制人牙髓干细胞的增殖以及迁移,同时抑制成牙本质向分化相关基因（ALP,DMP1及OCN）的表达（P〈0.05）;miR-27a的抑制可促进人牙髓干细胞的增殖及迁移,同时增加成牙本质向分化相关基因（ALP,DMP1及OCN）的表达（P〈0.05）;双萤光素酶报告实验和miR-27a转染实验结果提示miR-27a可以通过作用于Satb2的3＇UTR区,负向调控其mRNA及蛋白的表达水平（P〈0.05）;Satb2的过表达能够拮抗miR-27a过表达对人牙髓干细胞增殖及迁移的抑制（P〈0.05）。结论 MiR-27a能够抑制人牙髓干细胞的增殖及迁移,同时抑制成牙本质向分化相关基因的表达,这种作用可能与调控Sabt2基因有关。
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