作者：鲜于云艳盐酸胺碘酮静脉输液药液配制药物浓度放置时间不溶性微粒静脉炎
摘要：目的探讨不同浓度、放置时间的盐酸胺碘酮溶液中不溶，fiat粒数的变化，为临床合理使用胺碘酮预防静脉炎提供依据。方法将盐酸胺碘酮注射液150mg分别用5％葡萄糖溶液50mL及100mL稀释，混合均匀，测定放置0h、1h、3h、6h时混合液中的微粒数。结果高浓度组混合液不溶性微粒数显著多于低浓度组（P〈0．01），相同浓度盐酸胺碘酮混合液放置不同时间其不溶性微粒数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸胺碘酮混合液中存在大量微粒，其微粒数与配制浓度有关，与配制后放置时间无关。建议临床操作时在不影响疗效的情况下，尽量使用低浓度的盐酸胺碘酮注射液，同时建议使用过滤孔径小的精密过滤输液器进行静脉输注。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
