作者：赵文丽 李欣影 朱淑玲乳腺癌癌前病变杂合性缺失染色体
摘要：目的：探讨染色体16q22、17p13、6q16-q23杂合性缺失在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义。方法：采用显微切割、PCR扩增、聚丙烯凝胶电泳及银染色等方法，检测40例乳腺癌、29例癌前病变和18例良性增生微卫星住点D16S398、TP53、D6S404杂合性缺失情况。结果：乳腺癌组上述3个位点的LOH率均高于癌前病变组，差异有统计学意义（P〈0．05）；癌前病变组D16S398位点LOH率高于良性增生组，差别有统计学意义（P〈0．05）；癌前病变组TP53、D6S404位点的LOH率亦高于良性增生组，但差异无统计学意义（P〉0．05）；TP53住点的LOH与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移和TNM分期相关（P〈0．05）。结论：染色体16q22杂合性缺失是乳腺癌发生的始动因素之一，TP53、D6S404可能是检测乳腺癌较为敏感的住点，TP53LOH与乳腺癌的恶性进展相关。
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