作者：邢兆辉; 徐洋; 李红松; 李成镇; 王英慧; ...dna错配修复msh2基因mlh1基因肾癌单核苷酸多态性
摘要：目的研究MLH1、MSH2基因多态性与肾癌发病风险的相关性。方法采用病例对照研究,应用PCR-RFLP法对180例肾癌病人及199名健康人的外周血进行MLH1IVS14-19A>G和MSH2c2063T>G多态性位点基因分型。通过非条件logistic回归分析分别计算两组等位基因及基因型频率,通过年龄、性别校正后的比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评估各种基因型与肾癌发病风险的相关性。结果MLH1GG等位基因的携带者发生肾癌的风险是AA野生型纯合子的2.42倍,MSH2突变杂合子TG和纯合子GG与野生型TT携带者相比,更易患肾癌。结论DNA修复基因的两个多态性位点MSH2c2063G突变等位基因及MLH1IVS14-19G突变等位基因与肾癌的发生有关系。
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